Редагування генома
Огляд
Коротко про редагування генома
Термін «редагування генома» є спільним для цілого ряду методик, що передбачають точну і спеціалізовану зміну окремих будівельних блоків ДНК.
Переваги
Численні приклади свідчать про те, що ця технологія дозволяє проводити більш швидку і точну селекцію нових сортів, ніж це було можливо раніше.
Недоліки
Відсутність однозначного схвалення громадськості.
Розвиток
Застосовується в практичній селекції рослин з 2012 року.
Застосування в KWS
KWS вивчає потенціал цих інноваційних технологій.
Методи, що базуються на системі CRISPR/Cas*
На відміну від методів TALEN і «цинкових пальців», цей метод передбачає створення і руйнування зв'язків з допомогою нуклеїнових кислот і асоційованих з ними білків. За допомогою нуклеїнової кислоти розпізнається місце, де необхідне розщеплення геномної послідовності. Білок відповідає за точне розділення ДНК. При цьому не переносяться гени ні від чужорідних, ні від близькоспоріднених видів. Тут, як і в інших методах, мутації створюються в заздалегідь визначених точках.
Спрямований мутагенез (ODM)*
В цих нових методах використовуються олігонуклеотиди, за допомогою яких в чітко визначених точках в геномі змінюються окремі будівельні блоки ДНК. В результаті виникає мутація, зміни в генетичному матеріалі (геномі), аналогічно тому, як це відбувається в природі.
Метод «цинк-пальцевих білків»*
Як і у методі спрямованого мутагенезу, мутації тут також виникають в заздалегідь визначених точках. Метод передбачає використання білків (цинк-пальцевих нуклеаз), що складаються з двох функціональних ділянок. Цинк-пальцева частина білка зв'язується з необхідним геном в геномі рослини. Нуклеазна частина відповідає за точне розділення ДНК.
TALEN*
Як і в методі «цинк-пальцевих білків», розпізнавання необхідної ділянки геному і розщеплення ДНК в цій точці здійснюється за допомогою білка, що складається з двох функціональних частин (ДНК-зв'язувальної ділянки і нуклеази). При цьому не переносяться гени ні від чужорідних, ні від близькоспоріднених видів. Мутації відбуваються в конкретно визначених точках генома.
*у варіантах ½